高效過濾器的檢漏方法??
高效空氣過濾器泄漏測試基本上是把挑戰(zhàn)微粒施放在高效空氣過濾器上游，然后在高效空氣過濾器表面與邊框用微粒探測儀器搜尋有無泄漏。泄漏測試有幾種不同的方式，適用在不同的場合。? PAO檢漏屬于氣溶膠光度計測試法：PAO氣溶膠原液是一種專門用于高效過濾器檢漏測試中的產(chǎn)生挑戰(zhàn)性氣溶膠的 原液,CAS(美國化學(xué)物質(zhì)產(chǎn)品登記號)為68649-12-7,化學(xué)成分為1-Decene, tetramer mixed with 1-decene,中文對應(yīng)的名稱氫化-1-癸烯四聚體與1-癸烯三聚體;又名聚阿爾法烯烴是poly-alfa-olefins.?原液的濃度為100% 。美國FDA推薦PAO代替DOP用于高效過濾器的測試,PAO無毒無味,物理和化學(xué)特性如下: 閃點:754oF 密度:0.819 @ 60oF 揮發(fā) @ 20oC:不揮發(fā) 揮發(fā)物密度:沒有 與水溶解性:不溶 外觀:無色 氣味:無味 凍點:沒有 pH @ 5%:沒有? 氣溶膠光度計：? 氣膠光度計測試法是最早期的測試方式，但是因為效果非常好，到今天仍舊沿用。? 氣膠光度計（Aerosol Photometer）是微粒計數(shù)器的一種，也是使用雷射科技，但是它在掃描空氣樣本的微粒之后，所給的是微粒的總體強度，不是微粒數(shù)目。DOP是一種油性化學(xué)物質(zhì)，加壓或加熱霧化之后，可以產(chǎn)生次微米等級的微粒，可用來仿真無塵室的微粒，因此被當(dāng)成驗證微粒。 泄漏的定義是泄漏出上游2? ? 濃度萬分之一，由于氣膠光度計可以直接顯示上下游微粒濃度的比值，因此掃描高效空氣過濾器非常方便。也正因其準(zhǔn)確、可靠，美國食品與藥品管制局（FDA）規(guī)定，在其管轄范圍內(nèi)（食品加工場所與醫(yī)療制藥場所），所有的高效空氣過濾器泄漏測試必須使用DOP與氣膠光度計。? 一段時間以來，因被懷疑對人有致癌作用，現(xiàn)常以 DOS （ Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦稱 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烴）等代替，但實驗方法仍稱“ DOP 法”。? 大氣塵由于其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作為檢漏用。 FDA 指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應(yīng)符合一定的理化要求，不應(yīng)使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。? DOP 發(fā)生器可分為熱發(fā)生和冷發(fā)生兩種，熱發(fā)生器是利用蒸發(fā)冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發(fā)，并在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴后留下 0.3um 左右的霧狀 DOP 進入風(fēng)道，粒徑分布在 0.1 ～ 0.3um 。冷發(fā)生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經(jīng) laskin 噴管飛濺產(chǎn)生物態(tài)的多分散相 DOP 氣溶膠，最大分布粒徑在 0.65um 左右 。目前常用的熱DOP比較多，所以過濾器的效率要有保證。? 測試儀器：? 使用儀器為氣膠光度計（Aerosol Photometer）與微粒產(chǎn)生器（Aerosol Generator）。氣膠光度計的顯示版有模擬與數(shù)字兩種，每年必須校正一次。微粒產(chǎn)生器有兩種，一種是普通的微粒產(chǎn)生器，只要求高壓空氣，另一種是加熱型微粒產(chǎn)生器，要高壓空氣和電源，微粒產(chǎn)生器不需要校正。
